Bài tập trắc nghiệm 26,27,28,29,30 trang 69 Sách bài tập (SBT) Sinh học 1226. Nguồn biến dị di truyền của quần thể vật nuôi được tạo ra bằng cách nào ? A. Gây đột biến nhân tạo. B. Giao phối cùng dòng. 26. Nguồn biến dị di truyền của quần thể vật nuôi được tạo ra bằng cách nào ? A. Gây đột biến nhân tạo. B. Giao phối cùng dòng. C. Giao phối giữa các cá thể có quan hệ huyết thống gần gũi. D. Giao phối giữa các dòng thuần xa nhau về nguồn gốc. 27. Trong quần thể, ưu thế lai chỉ cao nhất ở F1 và giảm dần ở các thế hệ sau vì A. tỉ lệ dị hợp giảm, tỉ lệ đồng hợp tăng. B. tỉ lệ đồng hợp giảm, tỉ lệ dị hợp tăng. C. tỉ lệ phát sinh biến dị tổ hợp giảm nhanh. D. tần số đột biến tăng. 28. Phương pháp nào sau đây đạt hiệu quả tốt nhất trong việc duy trì ưu thế lai ở một giống cây trồng ? A. Cho tự thụ phấn bắt buộc B. Nhân giống vô tính bằng cành giâm, C. Nuôi cấy mô. D. Trồng bằng hạt đã qua chọn lọc. 29. Chất cônsixin ngăn cản sự hình thành thoi phân bào nên thường dùng để gây đột biến A. thể tam bội. B. thể đa bội. C. số lượng NST. D. cấu trúc NST. 30. Khi chiếu xạ với cường độ thích hợp lên túi phấn, bầu noãn hay nụ hoa, người ta mong muốn tạo ra loại biến dị nào sau đây ? A. Đột biến đa bội. B. Đột biến xôma. C. Đột biến tiền phôi. D. Đột biến giao tử ĐÁP ÁN
Xem lời giải SGK - Sinh 12 - Xem ngay >> Lộ Trình Sun 2025 - 3IN1 - 1 lộ trình ôn 3 kì thi (Luyện thi TN THPT & ĐGNL; ĐGTD) tại Tuyensinh247.com. Đầy đủ theo 3 đầu sách, Thầy Cô giáo giỏi, 3 bước chi tiết: Nền tảng lớp 12; Luyện thi chuyên sâu; Luyện đề đủ dạng đáp ứng mọi kì thi.
Xem thêm tại đây:
BÀI TẬP TRẮC NGHIỆM TRANG 64
|
“Gánh nặng di truyền” là gì ? Nêu các biện pháp nhằm hạn chế “gánh nặng di truyền” cho loài người
Ở người, bệnh hoá xơ nang là bệnh do gen lặn trên NST thường quy định, trong đó prôtêin điều hoà tính dẫn truyền ion xuyên màng (CFTR) là khác thường.
Một người đàn ông mù màu (bệnh do gen lặn trên NST giới tính X gây nên) có vợ là một phụ nữ đồng hợp bình thường về gen này. Họ sinh được 2 con, không may cả 2 đứa trẻ đều mắc chứng Tơcnơ (XO), một đứa không bị mù màu, còn đứa kia bị mù màu.
Một cô gái 20 tuổi, thân hình lùn, cổ ngắn, chậm phát triển trí tuệ được người nhà đưa tới bệnh viện xin khám và điều trị. Sau khi xem xét, bác sĩ nghĩ rằng cô bị hội chứng Tơcnơ (XO).